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究其原因在于现行教材中关于晶面指数的确定方法和示例普遍停留在理论层面，好不好喝好生实践过程中如何运用这些概念和方法来完成晶面指数的确定，好不好喝好生具体的应用案例在教材中并未提及。茶都最后总结了确定晶面指数的一些注意事项和研究心得。
由此可见，不管确定晶面指数是材料学专业学生必备的重要技能。好不好喝好生图1本文的内容汇总示意图内容简介图2是由不同低指数晶面组成的多面体Cu2O单晶的几何形貌示意图和对应的晶面指数。茶都目前主要从事基于催化材料缺陷工程的水系污染物处理和清洁燃料开发。
通过该篇教程式综述论文的学习，不管由衷地希望初学者能够有效完成不同微观结构晶面指数的标定。具体案例与确定方法如图5~图16所示，好不好喝好生希望能够帮助到感兴趣的读者朋友。
由6个{100}晶面、茶都8个{111}晶面、12个{110}晶面和24个{hkk}晶面组成的五十面体。
图2由不同低指数晶面组成的多面体Cu2O晶体的几何形貌示意图图3由不同高指数晶面组成的面心立方金属的几何形貌示意图图4本文内容的简要概述示意图鉴于此，不管作者认为系统地介绍不同类型几何形貌晶面指数的标定方法十分必要。而且作者通过理论计算和结合热重质谱(TG-MS)的分析证明了石墨烯的共价羟基化需要氧和水的同时存在，好不好喝好生而氧和水在环境条件下是无处不在的。
随后，茶都将样品暴露在有H2O的O2中，缺陷位点的振动模式出现了，所以作者假定，在经过H2O蒸汽的初始处理后，石墨表面仍然吸收了一层水膜。拉曼池是一个密封的真空度为~4*10-8 mbar的0.7毫米厚的平面硼硅玻璃光学窗口，不管其中放置着装样品的样品舟。
而非原位拉曼测试装置则采用HoribaJobinYvonLabRAM共聚焦拉曼显微镜(激发波长:405、好不好喝好生457、473、532和633 nm)，其激光光斑尺寸约为1 μm。图4展示了三种不同自由度的样品的拉曼光谱，茶都展示了随着sp3碳原子含量的增加所对应的拉曼特征峰的变化。
